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据零对冲（ZeroHedge）11月10日的报道，由于有志愿者注射中国疫苗后死亡，中国疫苗在巴西的试验被暂停。
报道称：虽然至今还没有听到太多关于中国的疫苗全场报道的负面消息，这些报道涉及至少六个独立项目，据称这些项目已经进入了最新的测试阶段。但是，就如同阿斯利康-牛津疫苗项目和其他西方项目的试验被暂停一样，这次，中国的一些项目也陷入了困境。在亚洲周二上午（巴西周一晚）报道称，由于“严重不良事件”，巴西监管机构已停止了对中国名为“领跑者”之一的疫苗的最后阶段实验。这一事件标志着“亚洲国家迅速开发的任何中国疫苗第一次遇到了这样的挫折。”
巴西监管机构的叫停影响了中诺华生物技术有限公司（Sinovac）的候选疫苗“Coronavac”。在一个接受疫苗注射的志愿者生病之后的两周后，即10月29日疫苗试验暂停了。像西方国家一样，关于这一决定的细节很少，而且巴西官员对问题的实质缺乏了解。
巴西卫生署周二表示，在10月29日事件发生之后，巴西中诺华生物技术有限公司的名为Coronavac的疫苗测试已经暂停。它说，在机构分析是否应该继续研究时，按照规定中断了研究。药物试验中发生的严重不良事件包括死亡，死亡的直接危险，长期或重度残疾和住院。这种暂停在大规模药物试验中并不罕见，并且两个西方的开发商-阿斯利康股份公司（AstraZeneca）（纽约证券交易所NYSE：AZN）和强生公司（Johnson＆Johnson）在最近几个月由于严重的不良事件而暂停了疫苗试验，试验只会在调查后才能重启。据《纽约时报》及其病*追踪器称，“诺华”项目是目前处于第三阶段测试的11种实验疫苗之一。就在辉瑞-生物技术公司的试验数据据显示称该疫苗足够有效之后，巴西的这一暂停的决定让“诺华”异常尴尬。
当巴西还没有表态的时候，“诺华”则发表声明称其疫苗是安全的。“诺华”在周二发表的一份声明中说，协调巴西疫苗试验的医学中心布坦丹（Butantan）研究所认为该“严重事件”与该疫苗无关。该公司表示对疫苗的“安全性”充满信心。
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