欧联网12月22日电，欧联社综合报道，当地时间12月21日，巴西参与北京科兴控股生物技术有限公司(SinovacBiotech)所研发新冠疫苗人士指出，巴西的第3期临床试验显示，北京科兴疫苗已跨过保护力50%的门槛，巴西监管机构将可以开绿灯批准使用。
巴西完成北京科兴疫苗三期临床。
据华尔街日报报道，北京科兴疫苗在巴西、印尼、土耳其等国试验，巴西是第一个完成第3期临床试验的国家。由于中国已普遍遏制住新冠疫情，使得疫苗研发必须到海外做临床试验。
巴西已于上周完成第3期试验，据一名参与试验人士透露，试验结果显示北京科兴疫苗的保护力超过50%；国际间科学家认定疫苗可行与否的门槛就是保护力需达到50%以上。虽然消息人士不愿透露更多，但追踪北京科兴疫苗研发的科学家预期，疫苗的保护力能够与具95%保护力的其他疫苗媲美。
巴西圣保罗州里贝朗普雷图医学院(RibeiraoPretoMedicalSchool)教授多明戈斯·阿尔维斯(DomingosAlves)表示每个人都希望保护力能超过90%，北京科兴疫苗第一期试验时的结果就已经非常好。
巴西生化医学研究中心布坦坦研究所(ButantanInstitute)获圣保罗州政府支持，试验北京科兴疫苗，布坦坦研究所将于23日正式发布疫苗第2期临床效果。
富裕国家向西方制药公司抢购疫苗，较贫穷的国家则已将希望寄托在中国身上。北京科兴这款CoronaVac疫苗能以摄氏2.2到7.8度的标准冰箱温度保存，更易于运送与储放在简陋地区。
巴西圣保罗州政府表示，约有1万名来自首都与其他7州的医护人员参与了北京科兴疫苗第3期临床试验；布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯(DimasCovas)表示，有多名志愿受试者在试验期间确诊新冠，让研究人员有足够样本评估疫苗效力。
科瓦斯表示，北京科兴疫苗第3期试验结果，由5位科学家所组成的独立委员会审查，并由他们确认疫苗效力。柯瓦斯不愿透露科学家们的身份细节，只说他们是来自巴西与中国以外的第3国。疫苗试验结果预计在12月23日一并提交给巴西与中国的药品监管机构。
本月开始在巴西生产北京科兴疫苗的布坦坦研究所，已与北京科兴达成共识，将由布坦坦担任疫苗在拉丁美洲的经销商；布坦坦计划明年5月开始将疫苗交付给阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭。
另据美国媒体报道，随着欧美已陆续开始接种疫苗，科学家们预估只要第一波疫苗显现效果，已开发国家有望从明年春末开始摆脱疫情，但仍难保不时出现感染率增加。
彭博社(BloombergNews)资料显示，英、美、中、俄已计有超过万人接种疫苗，欧盟可望年底开始施打新冠疫苗。(孙立农)
